中山大学药学院导师：欧田苗 正文

　　姓名：欧田苗　 性别：女　　出生年月：1980年2月
　　职称：f副教授　　学院：药学院　 最后学历：博士
　　主要研究方向：应用基因组学的信息，结合药物化学、分子生物学
　　结构生物学等学科的理论和技术，进行靶向性创新药物的研究

　　欧田苗，女，1980年2月生，博士，副教授，硕士生导师。主要应用基因组学的信息，结合药物化学、分子生物学、结构生物学等学科的理论和技术，进行靶向性创新药物的研究，为发现和发展新型分子靶向治疗药物提供理论和实验依据。重点是以核酸非编码区G-四链体作为药物新靶点的相关理论基础研究，以及基于G-四链体为靶点的药物分子设计及其作用机制研究。充分利用所在研究团队多学科密切结合的特点，发挥自己在分子生物学和药物化学交叉知识的优势，构建了基于G-四链体为靶点的新的实验研究体系（细胞内和细胞外）及相关的分子靶向性治疗药物先导化合物的筛选、发现和作用机制研究平台。深入进行了以下研究：G-四链体的碱基序列、结构与功能关系研究；高选择性和高作用力的小分子配体设计、筛选和评价；G-四链体/配体相互作用研究；在细胞内小分子配体通过调控G-四链体结构实现对基因转录水平的调控功能及作用机制研究等。上述系统研究工作的成果，为G-四链体作为药物新靶点提供了重要和关键的理论依据，特别是应用实验证明了癌基因启动子G-四链体在细胞内具有调控基因转录功能，被国际同行认为是一个重要突破。目前，欧田苗副教授及其所在团队的研究工作已经达到国际先进水平。

　　先后主持包括国家自然科学基金、教育部博士点新教师基金和广州市珠江科技新星计划基金等多个项目，并作为主要参加人参与了NSFC-广东省联合重点项目、国家自然科学基金重大研究计划、科技部国际（政府间）合作项目等的研究工作。近5年共发表SCI收录论文33篇，其中第一作者（含共同第一作者）论文6篇，5篇发表于药物化学领域排名第一的Journal of Medicinal Chemistry上。论文被他引345次，单篇被引用最高100次。2010年应邀在太平洋化学会议（Pacifichem 2010，美国，夏威夷）上作邀请报告，2011年再次被邀请在G-四股结构、端粒、癌症国际会议（台北）上作邀请报告。欧田苗副教授所在研究团队的研究项目《基于天然产物结构改造的靶向性药物先导化合物的基础性研究》于2010年获广东省科学技术奖一等奖和高等学校优秀成果奖-自然科学奖二等奖。

邮箱：，outianmiao@yahoo.com.cn

主要文章列表：

Ou, T.M., et al., Inhibition of cell proliferation by quindoline derivative (SYUIQ-05) through its preferential interaction with c-myc promoter G-quadruplex. J Med Chem, 2011. 54(16): p. 5671-9.
Ou, T.M., et al., G-quadruplexes: targets in anticancer drug design. ChemMedChem, 2008. 3(5): p. 690-713.
Ou, T.M., et al., Stabilization of G-quadruplex DNA and down-regulation of oncogene c-myc by quindoline derivatives. J Med Chem, 2007. 50(7): p. 1465-74.
Wang, X.D., et al., Turning off transcription of the bcl-2 gene by stabilizing the bcl-2 promoter quadruplex with quindoline derivatives. J Med Chem, 2010. 53(11): p. 4390-8.
Tan, J.H., et al., Isaindigotone derivatives: a new class of highly selective ligands for telomeric G-quadruplex DNA. J Med Chem, 2009. 52(9): p. 2825-35.
Lu, Y.J., et al., 5-N-methylated quindoline derivatives as telomeric g-quadruplex stabilizing ligands: effects of 5-N positive charge on quadruplex binding affinity and cell proliferation. J Med Chem, 2008. 51(20): p. 6381-92.
Zhou, J.L., et al., Synthesis and evaluation of quindoline derivatives as G-quadruplex inducing and stabilizing ligands and potential inhibitors of telomerase. J Med Chem, 2005. 48(23): p. 7315-21.
Lin, J., et al., Effective detection and separation method for G-quadruplex DNA based on its specific precipitation with Mg(2+). Biomacromolecules, 2010. 11(12): p. 3384-9.
Liao, S.R., et al., 12-N-Methylated 5,6-dihydrobenzo[c]acridine derivatives: A new class of highly selective ligands for c-myc G-quadruplex DNA. Eur J Med Chem, 2012. 53C: p. 52-63.
Chen, W.J., et al., Disubstituted 1,8-dipyrazolcarbazole derivatives as a new type of c-myc G-quadruplex binding ligands. Bioorg Med Chem, 2012. 20(9): p. 2829-36.
 

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