广西科技大学硕士研究生招生考试初试科目考试大纲

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805 有机化学

专业： 0817 化学工程与技术 学院： 生物与化学工程学院

一、考试的总体要求 

要求考生全面掌握、理解、灵活运用有机化学基本内容，即：能正确写出的常见各

种化合物名称和结构式；能够运用所学的知识初步分析简单有机化合物的结构和性质的

关系；能够选择简单有机化合物的合成路线和方法；能够运用官能团的性质提出简单有

机化合物的检验方法；能够根据实验事实，运用新学知识，推导简单有机化合物的结构；

具备扩大和深化有机化学知识的自学能力。要求考生具有熟练的运算能力、分析问题和

解决问题的能力。答题务必书写清晰，过程必须详细，不在试卷上答题。

二、考试形式与试卷结构

（一）答卷方式：闭卷，笔试

（二）答题时间：180 分钟

（三）总分：150 分

（四）考试题型及分值

题型 命名 选择 填空 简答 合成

分值 20 20 40 30 40

三、考试内容及所占分值

（一）烃类（15-25分） 

开链烃和环烃、脂肪烃和芳香烃类的命名和结构；烷烃的自由基取代、烯烃和炔烃的

亲电加成、自由基加成、α-氢相关反应和氧化还原反应；脂环烃的开环反应、张力及

稳定性；芳烃的亲电取代和侧链反应、非苯芳烃和休克尔规则。

（二）立体化学（15-25分） 

物质的旋光性、旋光性与分子结构的关系；手性和对称因素、对映体和非对映体、内

消旋和外消旋；手性异构体的表示方法；涉及手性分子的反应。

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（三）醇和醚以及酚 （约10 分） 

醇、酚、醚的结构和命名以及制备反应；醇与金属和酸的反应、脱水和氧化反应；环

氧乙烷的开环反应；酚羟基的反应和环上的亲电取代反应。

（四）卤代烃和金属有机化合物（10-20分）；

卤代烃和金属有机化合物的结构和命名；卤代烷的亲核取代和消除反应；卤代烯烃和

芳烃中双键位置对卤原子活泼性的影响；金属有机化合物的制备以及在合成中的应用。

（五）醛酮及碳负离子相关合成（15-25分）； 

醛酮和β-二羰基化合物的结构、命名和制备；羰基对应的加成反应、α-氢原子的活

泼性以及醛酮的氧化还原反应；β-二羰基化合物碳负离子的相关反应。

（六）羧酸及其衍生物（10-20分）； 

羧酸的结构、命名和制备；羧酸和取代羧酸的化学性质，包括酸性、脱水、脱羧和还

原等等；?；忌系那缀思映?消除反应以及羧酸衍生物的相互转化。

（七）胺及重氮偶氮化合物（10-20分）； 

胺以及重氮化合物的结构、命名和制备；胺的化学性质，包括碱性和亲核性对应的烷

基化、?；?；脂肪胺和芳胺性质的差异；重氮化合物放出氮的反应，包括重氮基被氢、

氰基、卤素、羟基等取代；偶氮化合物的制备。

（八）杂环和糖类化合物（15-25分）

芳杂环化合物的结构和命名，主要是五元和六元芳杂环；五元芳杂环的亲电取代反应、

六元芳杂环的亲电和亲核取代反应；单糖的命名；单糖的开链和环状结构的互变、变旋

现象；单糖的氧化还原反应、成醚成酯以及跟氨的衍生物的反应。

四、主要参考书目

有机化学（第二版），徐寿昌，高等教育出版社，2014年7月。

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